La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio el visto bueno para el uso comercial del fármaco llamado Lenacapavir, producida por la empresa Gilead Sciences.
Este nuevo fármaco puede ayudar a la prevención del virus del VIH. Se administrará dos veces al año y, según la empresa, la investigación sugiere que hace el efecto mencionado.
Carl Schmid, director ejecutivo del Instituto de Políticas sobre VIH y Hepatitis, afirmó que es “un cambio radical, no solo para Estados Unidos, sino en todo el mundo” en lo referente a la forma de aplicación
En tanto que la empresa Gilead anunció que el precio no distaría mucho de los medicamentos ya disponibles, los cuales también ha producido inyección con aplicación bianual.
Este fármaco estará disponible bajo el nombre de Yeztugo.
Usa Today replicó que funcionarios de Gilead celebraron la decisión de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) al permitir que el fármaco entre al mercado.
“Lenacapavir ha demostrado ser extraordinariamente eficaz y solo necesita administrarse dos veces al año, lo que representa una forma completamente nueva de prevenir el VIH” afirmó Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead Sciences
“Ahora tenemos una oportunidad muy real de acabar con la epidemia del VIH”, agregó O’Day.
“Es difícil tomar una pastilla todos los días cuando se trata de prevención”, dijo Johanna Mercier, directora comercial de Gilead.
Usa Today indicó que otros similares en el mercado requieren de la toma diaria de una pastilla, por lo que el diferencial de Lenacapavir se encuentra en este rubro.
“Por ello (toma diaria de pastillas), observamos niveles de adherencia tan bajos como el 50 % o el 55 %” lo que afecta el nivel de protección de personas en riesgo de contraer el virus.
“Las personas tienen más probabilidades de continuar tomando el medicamento si solo necesitan tomarlo dos veces al año, en lugar de dosis orales diarias” agregó Mercier.
La compañía también espera que los seguros de salud cubran el costo total del tratamiento, ante el precio que podría tener el fármaco.
Se trata del primer paso de un lanzamiento mundial previsto que podría proteger a millones de personas, aunque aún no está claro cuántos, en EEUU y en el extranjero, tendrán acceso a esta nueva y potente opción.
Con información de Agencias
